中报]蓝帆医疗(002382)：2026年半年度报告阅读次数 [1386]   发布时间:2026-08-31 13:52:31  来源：bob官方网站

  公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

  公司负责人刘文静、主管会计工作负责人崔运涛及会计机构负责人(会计主管人员)崔运涛声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。

  本报告中涉及未来的计划、经营目标等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者的实质承诺，投资者及有关人员均应对此保持充足的风险认识，并且应当理解计划与承诺之间的差异，敬请广大投资者注意投资风险。

  本报告第三节“管理层讨论与分析”之 “十、公司面临的风险和应对措施”部分详细描述了公司可能面对的风险，敬请投资者关注相关内容。

  二、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；

  三、载有公司董事、高级管理人员签名的关于2026年半年度报告书面确认意见； 四、报告期内在中国证监会指定报纸上公开披露过的所有公司文件正本及公告原稿。

  公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 ?不适用

  公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2025年年报。

  公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2025年年

  1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用

  公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

  2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 ?不适用

  公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。

  计入当期损益的政府补助（与公司正 常经营业务紧密关联、符合国家政策 规定、按照确定的标准享有、对公司 损益产生持续影响的政府救助除外）

  除同公司正常经营业务相关的有效套 期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动 损益以及处置金融实物资产和金融负债产 生的损益

  将《公开发行证券的公司信息公开披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项

  公司不存在将《公开发行证券的公司信息公开披露解释性公告第 1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经

  2026年是公司“十五五”发展的策略的开局之年，也是面向新发展周期，重回盈利的开局之年。根据细致划分领域业务性质的不同，公司将旗下业务板块分为心脑血管事业部、健康防护事业部和应急救护事业部，产品涵盖心脑血管、健康防护、应急救护等领域，致力于以世界领先的医疗技术和产品，给患者创造福祉，为社会创造价值。

  公司心脑血管事业部所在行业是专用设备制造业，基本的产品为冠脉介入和结构性心脏病等领域手术相关的医疗器械产品，属于高值医用耗材。根据 QY Research《2026年全球医用高值耗材行业总体规模、主要企业国内外市场占有率及排名》显示，2025年全球医用高值耗材市场销售额达到了 14,540亿元，预计 2032年将达到 25,450亿元，年复合增长率（CAGR）为 8.4%（2026-2032）。近年来，在全球市场稳步扩容、国内老龄化持续加深的双重驱动下，我国高值医用耗材行业市场规模持续增长，同时伴随国家集采常态化改革、创新扶持政策落地，行业告别野蛮生长阶段，逐步形成“鼓励创新、优胜劣汰”的发展格局。此外，高值医用耗材的使用与高风险、高技术上的含金量的医疗服务紧密联系。近些年在我国医保支付及优质医疗资源下沉等系列医疗政策推动下，国内医疗机构的整体诊疗水平得到明显提升，高值医用耗材在相关医疗场景下的使用更加频繁。

  冠脉介入方面：冠心病是全世界内最常见且最为严重的心脏病类型之一，占据心血管疾病患病人群的极重要比例，治疗方法主要有药物医治、外科搭桥手术治疗和经皮冠状动脉介入治疗（PCI）三种。

  针对 PCI治疗而形成的冠脉介入器械市场存在长期稳定的刚性需求。根据 QY Research《2026-2032全球及中国经皮冠状动脉介入治疗行业研究及十五五规划分析报告》显示，2025年全球经皮冠状动脉介入治疗市场规模大约为 127.1亿美元，预计 2032年将达到 166.6亿美元，2026-2032期间年复合增长率（CAGR）为 4.0%。根据弗若斯特沙利文，预计中国冠脉疾病患病人数将从 2022年的 0.27亿人增长至 2030年的0.32亿人，复合年增长率约为 2.2%；同时，患者需求带动了冠脉疾病治疗主要手段 PCI手术量的增长，预期中国 PCI手术量将于 2030年增长至 429.8万台，并将保持每年两位数的复合年增长率。

  技术层面，“介入无植入”、“精准医疗”、“AI辅助诊断”等趋势影响下，冠脉介入治疗方法不断迭代，逐步推动了市场增长。以“介入无植入”为例，药物涂层球囊等创新产品，凭借无体内异物残留、出血风险小等优势，在中国市场呈现使用量快速上升与加速国产替代并行的态势。2019年至 2023年，中国 PCI治疗中药物涂层球囊的使用占比分别为 6.4%、10.9%、15%、17.6%和 18.5%。随着 2026年初第六批国家组织高值医用耗材集采的开展，冠脉药物涂层球囊作为其中核心产品，有望进一步实现市场渗透率的快速提升，并带动一系列特殊球囊在内的病变预处理产品做市场扩容。

  结构性心脏病方面：涉及心脏结构异常类疾病，包括主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣的关闭不全或狭窄等瓣膜病变。其中，经导管主动脉瓣置换术（TAVR）治疗，较传统外科瓣膜治疗，有创伤小、恢复时间短等特点。根据 QY Research《2026-2032全球及中国人工心脏瓣膜行业研究及十五五规划分析报告》显示，2025年全球人工心脏瓣膜市场规模大约为 79.94亿美元，预计 2032年将达到 125.2亿美元，2026-2032期间年复合增长率（CAGR）为 6.7%。在我国，随着人口老龄化进程的不断加速，心脏瓣膜病已成为继冠状动脉疾病与高血压之后的第三大心血管疾病，依旧广泛存在未被满足的治疗需求，潜在市场规模超百亿元。

  其他心脑血管疾病方面，主要有高血压、心力衰竭等。高血压，包括原发性与继发性高血压，是心内科最常见的慢性病之一，可导致心、脑、肾等靶器官损害。肾动脉去交感神经术（RDN）是一种通过微创介入技术，选择性阻断肾交感神经信号传导，以此来降低血压的疗法，一般适用于药物控制不佳的难治性高血压患者，其有效性与安全性已被国内外多项研究证实。心力衰竭，由多种心脏疾病进展至终末阶段，表现为呼吸困难、乏力、水肿等。据世界卫生组织统计，全球心力衰竭患者超 6,000万。心衰一经确诊，5年死亡率约为 50%。人工心脏作为重要的机械辅助装置，是延续终末期心力衰竭患者生命和改善其生活品质的重要措施与有效手段。

  公司健康防护事业部所在行业属于橡胶和塑料制品业，基本的产品为健康防护手套，主要使用在于医疗保健、食品、化工、电子、清洁服务以及个人护理等领域。一次性手套作为常用个人防护用品，能够有很大效果预防交叉感染。

  在全球传染病肆虐、发展中国家消费水平上升、各领域潜在需求提高等因素驱动下，一次性手套市场维持长期增长，市场核心逻辑由“应急驱动”转向“常态化刚需+高端替代+新兴市场渗透”。从区域看，欧美发达地区市场需求稳定，亚太等新兴市场渗透率尚不足 40%，成为增长新引擎。从应用领域看，医疗场景刚性需求占比超 70%，非医疗场景随防护意识提升持续扩容。从产品看，丁腈手套凭借抗穿刺、低致敏等优势，有望在医疗和非医疗场景中进一步替代乳胶手套，长期复合增长率有望更高；PVC 手套凭借其独特的性能优势和成本效益，在食品、电子加工等特定应用领域拥有无法替代的市场空间。

  根据 QY Research《2026-2032全球及中国丁腈手套行业研究及十五五规划分析报告》显示，2025年全球丁腈手套市场规模大约为 187.5亿美元，预计 2032年将达到 380.6亿美元，2026-2032年期间年复合增长率（CAGR）为 10.8%。

  目前，随着地理政治学扰动、行业景气度周期回暖、产业向供应链稳定区域转移等因素驱动，一次性健康防护手套行业处于供需改善与格局优化的双重红利期，正步入一个由需求稳健增长、供给出清、技术迭代和可持续发展共同驱动的新阶段，预期将持续利好产业内中国头部企业。

  公司应急救护事业部所在行业属于其他制造业，基本的产品为以急救包为主的各类应急救护产品。

  全球急救市场正经历稳健增长，市场规模持续扩容。根据 Market Research Future统计，包含绷带和伤口护理、纱布和敷料、消毒剂和消毒液、医疗设施和器械、急救包在内的急救领域市场规模在 2025年约为 326.9亿美元，预计到 2035年增长至约 487.3亿美元，2025-2035年期间年均复合增长率约为 4.07%。

  从不同区域的市场表现来看，北美和欧洲目前是全球应急救护产品的主要消费市场，而亚太地区正迅速崛起为增长最快的区域。应急救护商品市场呈现出向具备规模优势、完善供应链及销售网络、高品牌影响力和高合规度的头部企业集中的趋势。

  经过多年经营发展，公司整体构建了以高值、低值耗材产品相结合且模式互补的多业务板块布局，最重要的包含：（1）以支架、球囊、瓣膜为核心，全面布局各类创新医疗器械的心脑血管业务；（2）以一次性手套为核心，全面布局医疗、工业、餐饮等多场景应用，PVC、丁腈、乳胶、TPE/CPE、聚氨酯全品类手套等的健康防护业务；依托前述业务所产生的，以电、蒸汽等自有能源供给为配套，全面夯实电力、热能等多维生产要素，完善产业链一体化的“热电联产”能源配套业务；（3）以急救包为核心，全面布局应急装备、应急单品和应急服务的应急救护业务。

  公司心脑血管事业部主要围绕冠心病、结构性心脏病等疾病领域，面向全球患者，进行有关医疗器?

  械产品的研发、生产、代理、销售和投资业务。公司充分的发挥全球独家专利药物 Biolimus A9（以下简称“BA9?”）等核心优势，通过药械结合等领先技术，自主研发差异化的创新医疗器械。同时紧扣“介入无植入”、“精准治疗”等行业趋势，打造了药物涂层球囊、各类预处理和通路类产品在内的全品类产品线，对心血管疾病提供精准介入全链路解决方案。公司依托全球领先的属地化网络，为自研产品和代理产品在全球不同国家和地区进行临床、注册、准入和销售，形成领先的平台化优势。2026年上半年，心脑血管事业部约六成收入来自海外业务，同比增长约 25%，海外收入名列赛道内中国企业头部。

  心脑血管事业部经营主体蓝帆柏盛在冠脉支架这一冠脉介入核心器械市场拥有极佳的一马当先的优势，是全球第四大冠脉支架研发、生产和销售企业，产品覆盖全球约 100个国家和地区，在国内冠脉支架植入量位列第二。

  蓝帆柏盛子公司柏盛国际研发的专门针对高出血风险病人的药物支架 BioFreedom的二代产品?

  BioFreedom Ultra，可有效抑制血管平滑肌增生、降低术后再狭窄风险，缩短术后双重抗血小板治疗（DAPT）周期，在获得欧盟 CE、日本 PMDA认证后，现已在全球约 70个国家和地区实现销售。

  蓝帆柏盛在国内布局多条冠脉支架产品管线，现已形成“心跃 ”、“心阔 ”通用型支架和 BioFreedom? ?

  专用型支架在内的一系列支架产品组合。其中心跃、心阔通用型支架采用超薄支架梁结构，助于提升支架输送通过能力，有效治疗原发性冠状动脉狭窄或闭塞引起的心肌缺血或心绞痛。2026年 6月，国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购结果落地，蓝帆柏盛子公司吉威医疗的药物洗脱支架系统? ?

  （心跃 Excrossal?）、钴铬合金生物可降解涂层雷帕霉素洗脱冠脉支架系统（心阔）和钴铬合金雷帕?

  霉素洗脱冠脉支架系统（心阔 Neo）三款产品成功中选，成为未来几年公司在国内集采市场继续保持领头羊的坚实基础。

  柏腾?优美莫司涂层冠状动脉球囊扩张导管（以下简称“BA9? 药球”）是公司药物球囊方面的重磅产品管线? 药球是国内首款莫司类药物涂层球囊，也是目前国内唯一获批支架内再狭窄和 2.0mm-2.75mm原发冠状动脉血管病变双适应症的莫司类药物涂层球囊，充分满足多种血管结构的临床需求。

  2024年底，该系列的第二代产品已于国内完成注册，并将持续进行创新研发和真实世界研究。该系列新产品于 2026年 1月在第六批国家高值医用耗材集采中以 A组规则二成功中标，未来具备进一步增长潜力。

  冠脉血管内冲击波治疗系统（以下简称“IVL系统”）是公司在冠脉腔内减容方面的主力产品管线。公司 IVL系统可对术前冠脉钙化病变进行相对有效预处理与球囊扩张，具有规格型号齐全、独特电极设计、优?

  化输送性能、更高安全压力范围等优势，获得临床广泛好评。其中，SoniCracker IVL系统于 2024年完成国内取证，随后借助公司强大的属地化准入能力，在亚太地区实现销售。Lithonic? IVL系统于 2026年1月顺利获欧盟 CE MDR认证，并已在欧洲地区实现销售。

  其他基础器械方面，企业具有数款经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）球囊产品，2026年上半年该系列新产品销量同比增长显著，国内销量同比增长约 43%，海外销量同比增长约 17%，市场表现持续向好。

  心脑血管事业部旗下的结构性心脏病业务，在欧洲及部分新兴市场国家和地区均占据优势，正成为公司重要的业绩增长点。结构性心脏病业务因与冠脉介入业务渠道相通，依托公司现存完善的市场与销售网络，实现渠道资源高效共享。

  蓝帆柏盛子公司德国 NVT是全球第五家获得经导管主动脉瓣置换产品欧盟 CE注册证的企业，其重?

  磅产品 ALLEGRA系列经导管主动脉瓣膜置换（TAVR）系统已累计在全球超 45个国家和地区获批上市并完成临床应用，使公司的心血管创新技术惠及更广泛的全球患者。NVT原研创新、具备可回收功能的? ?

  上半年，ALLEGRA系列新产品再创历史销售新高，销量较去年同期增长超过 150%，较 2025年下半年增长超过 35%，实现连续多个季度突破性增长。

  公司持续通过销售代理、参股合作、医工结合、投资孵化、外延并购等多种方式为心脑血管事业部拓展丰富产品线布局，驱动收入迅速增加。除冠心病、结构性心脏病外，该部分业务目前还覆盖高血压、心力衰竭等疾病领域。

  销售代理方面，公司海外团队代理深圳北芯生命科技股份有限公司（以下简称“北芯生命”）的血管内超声系统（IVUS）、上海百心安生物技术股份有限公司（以下简称“百心安”）的肾动脉射频消融系统（RDN）等多款国内创新医疗器械产品，其中北芯生命的产品已在海外超过 10个国家和地区实现销售。

  依托公司心脑血管事业部在 EMEIA（欧洲及新兴市场）、APAC（亚太市场）两大海外区域分别拥有的超百人的属地商业化团队，凭借成熟的市场经验和极强的销售能力，公司在较短时间内协助合作伙伴在公司多个海外优势国家和地区开展产品推广工作，不仅承担销售职能，还积极协助合作伙伴完成产品准入及医保沟通等事务，为中国创新“出海”产品全球商业化的快速地增长提供了全方位支撑。此外，公司还与Kaneka、Nipro等国际巨头保持稳定合作，构建全球互补的产品组合。

  参股合作方面，报告期内，公司对外投资并持股约 5%的苏州同心医疗科技股份有限公司（以下简称“同心医疗”）科创板上市申请已提交问询回复。同时，公司还以“投资+代理”联动的模式，获得了包括南京沃福曼医疗科技有限公司（以下简称“南京沃福曼”）的血管内光学断层成像（OCT）等在内的诸多创新技术。2026年 3月，双方合作进一步升级，公司取得南京沃福曼 OCT全产品线在亚太地区主要国家的独家代理权，国内合作由冠脉介入扩大到神经介入和外周介入领域，持续为自身业务平台及产品组合增添价值。

  未来，公司将持续凭借同行业中资企业里独有的全球化平台，助力海内外优质创新器械实现全球准入、临床验证与商业化共赢，并依托自身优势产品与合作伙伴开展深度协同，打造完整的产业生态集群。

  公司健康防护事业部主要是做健康防护手套产品的研发、生产和销售业务，以及依托前述业务所产生的“热电联产”能源配套业务。

  公司健康防护手套产品大致上可以分为一次性丁腈手套、一次性 PVC手套、一次性乳胶手套、一次性TPE/CPE手套、一次性聚氨酯手套等品类，是行业内首家完成一次性手套全品类布局的上市公司，可为客户提供最全品类的产品系列，可大范围的应用于医用检查、食品加工、工业劳保、日用防护等场景。

  报告期内，公司自有一次性丁腈手套、一次性 PVC手套等手套年产能共计约 500亿支；在地理政治学格局变动、上游原材料因素带来行业周期整体景气度提升等背景下，2026年上半年，公司健康防护手套产品产能利用水平位居全球前列，海内外整体销量较去年同期增长约 25%。

  产品方面：公司差异化创新产品聚氨酯手套，是公司联合万华化学集团股份有限公司长期技术攻关成果，具备透气性和超洁净特性，可以适配电子加工等领域的严苛要求，满足了高端制造业对材料升级的迫切需求，于 2025年起逐步获得客户认可。公司洁净室类丁腈手套产品，目前已与相关客户实现基础合作，并持续拓展市场。报告期内，健康防护手套新研发九款产品，并新增凝脂玫红色丁腈手套、医用橡胶检查手套、工业款丁腈防护手套系列、工业款 PVC防护手套（食品级）系列、一次性使用 PVC检查手套、一次性 PE手套等量产单品，有效实现品类延伸，持续夯实公司完整产品布局优势。

  国际市场方面：公司健康防护手套产品销往全球 130多个国家和地区，在全球手套市场的份额继续保持行业头部地位。公司持续优化海外市场布局，积极开拓部分新兴市场，推进区域结构多元化。依托公司全品类产品矩阵、热电联产一体化成本优势以及稳定供货保障能力，紧抓行业周期复苏机遇，市场竞争力持续增强。根据海关数据，2026年上半年，公司一次性 PVC手套占中国出口市场占有率约 25%，一次性丁腈手套占中国出口市场占有率约 19%，一次性 PVC手套和一次性丁腈手套出口总量比重稳居行业前列。

  国内市场方面：公司主要销售经营渠道涵盖三级以上医院机构、重点药店、传统商超（KA）、便利店（CVS）、工业流通渠道，对品牌和产品做规模化推广，助力品牌专业形象曝光。报告期内，公司手套业务整体体量属于行业领先水平。医疗渠道已合作 300多家三级以上医疗机构；OTC药店渠道 PVC手套全年类目第一；KA商超渠道联合部分国内主要的商超平台；CVS渠道入驻多家全国连锁便利店。同时，公司通过与实验检测（第三方检测、实验室）、餐饮消费（食品餐饮、商超零售）、工业制造（电子元器件、新能源光伏）、专用设施（洁净室）等线下渠道合作，实现终端广泛延伸。

  智能化建设方面：报告期内，公司围绕“自动化、智能化、信息化”深化应用推广，稳步推进技改与降本增效。自动化方面，继续实施多项工艺技改，实现生产稳定可控、提质增效；智能化方面，持续开展优化排产及各类平台搭建，夯实智能化发展基础；信息化方面，以数字化管理为支撑，保障自动化、智能化落地应用，为全流程自动化升级与无人化车间建设夯实基础，借助 AI等新兴技术，公司将逐步提升智能制造水平，打造“无人工厂”。

  公司持续构建健康防护事业部电力、蒸汽等自有能源配套体系，持续完善产业链一体化的“热电联产”业务，并对外产生能源出售的收益。公司控股子公司山东健康科技已完成收购宏达热电 80%股权事项，并整合绿源热力。其中，宏达热电作为淄博市高新技术产业开发区内唯一的热源中心，凭借毗邻区位优势和优质供应能力，为公司相关丁腈手套产能提供蒸汽、电力和工业用水，同时承担周边企业及居民供暖供电任务，能源综合利用效率高。绿源热力作为山东健康科技生产基地所在区域内重要的能源保障主体，拥有该区域内独家“热电联产”资质，其新建的发电机组已投产使用，目前处于试运行阶段。现阶段，公司淄博、潍坊两地“热电联产”模式已全面融入健康防护手套生产体系，持续推动降本增效，进一步巩固产业链成本优势。

  应急救护事业部基本的产品为以急救包为主的各类应急救护产品。根据应用场景的不同，急救包分为家庭护理/应急系列、车载应急系列、办公场所系列、户外应急系列、健康防护系列、差旅便携系列、培训急救包系列、AED急救护理系列和防灾系列九大系列。

  产品研发方面，报告期内，应急救护事业部在家庭护理/应急系列、车载应急系列、办公场所系列、户外应急系列、健康防护系列、培训急救包系列不断推出新品。

  生产供应方面，报告期内，应急救护事业部持续优化急救包配置产品生产的基本工艺，扩大自动化作业应用场景范围，利用智能化、精益化的医疗急救产业园区，完成部分单品自制及供应链整合，打造医用基础材料和应急护理产品相组合的产品制造体系。

  为聚焦核心主业、优化资产结构，公司于 2026年 6月公告与武汉明德生物科技股份有限公司达成交易协议，拟向其转让应急救护业务核心主体武汉必凯尔 100%股权，该交易已于 2026年 8月完成交割。

  新营销业务的产品主要面向 C端。以电子商务平台为核心，传统电商稳步运行，新兴电子商务平台和兴趣电子商务平台实现亮眼增长。

  2026年上半年同比增长超过 100%，名列医疗器械品牌增长率第一名，并在一次性手套等多项品类持续位居成交榜前列。视频号平台作为核心增量，销售同比大幅度增长超过 730%。另外，在即时零售渠道，入驻多家线上商超，验证公司内容生态变现能力。抖音及小红书平台，公司通过优化商品流量、达人带货及自媒体内容输出等方式，实现精细化运营变现。

  未来，公司将继续抓住内循环机遇，坚持营销多元化、渠道多元化、产品多元化的新营销思路，持续深耕线上新媒体矩阵，打造全渠道、高增长的业务新格局。

  心脑血管事业部主要已上市产品有药物支架、药物球囊、特殊球囊、普通球囊、经导管主动脉瓣膜置换系统等创新医疗器械以及配套产品。截至 2026年 6月 30日，该事业部已取得注册证书的主要在售自研产品如下：

  用于改善冠状动脉腔径，适 用于治疗冠状动脉原发病 变，病变血管直径在 2.25mm~4.0mm，病变长度 ≤28mm。

  用于改善冠状动脉腔径，适 用于治疗冠状动脉原发病 变，病变血管直径在 2.25mm~4.0mm，病变长度 ≤36mm。

  用于由原发性冠状动脉狭窄 或闭塞引起的心肌缺血或心 绞痛；病变血管直径在 2.25mm~4.0mm之间，病变长 度小于等于36mm。

  用于由原发性冠状动脉狭窄 或闭塞引起的心肌缺血或心 绞痛；病变血管直径在 2.25mm～4.0mm之间，病变 长度小于等于36mm。

  用于改善冠状动脉腔径，适 用于治疗冠状动脉原发病 变，病变血管直径在 2.25mm~4.0mm，病变长度 ≤36mm。

  用于冠状动脉支架内再狭窄 和血管直径2.0mm-2.75mm原 发冠状动脉血管病变的治 疗。

  用于对冠状动脉狭窄段或旁 路移植狭窄段进行球囊扩 张，以改善心肌灌注以及支 架输送后对可扩张的冠状动 脉支架进行球囊扩张。

  用于对冠状动脉狭窄段或旁 路移植狭窄段进行球囊扩 张，以改善心肌灌注。对可 扩张的冠状动脉支架进行球 囊后扩张。

  用于成人患者在支架植入手 术前对原发性冠状动脉的钙 化病变（冠状动脉狭窄程度 ≥50%）进行预处理和球囊扩 张。

  用于向严重钙化狭窄部位 （包括使用球囊无法完全扩 张或支架无法均匀扩张的钙 化狭窄部位）释放高压声波 进行预处理。

  健康防护产品主要是一次性健康防护手套，涵盖医用、食品、餐饮、工业及家用等多个场景应套产品和配套能源如下：

  应急救护产品以急救包为核心，搭配应急护理产品。截至2026年6月30日，主要在售应急救护产品如下：

  家庭急救箱 家庭应急箱 家庭应急包 家庭健康箱 家庭健康包 AED家庭应急包 家庭应急包-简配 版 First aid系列 母亲邮包 宠物急救包 餐饮急救包

  车载急救包 摩托车/电动车/ 自行车/非机动车 应急包 车载健康包 车载应急包 车载应急箱 公共交通应急箱 道路救援包-简配 版 道路救援包-通用 版 道路救援包-燃油 车版 道路救援包-新能 源车版 车载礼品包 高端礼品包

  急救箱（PP） 急救箱-教室版 实验室急救箱 工作场所急救箱 危化企业急救箱 健康诊室应急箱 洗眼液急救箱

  急救包/护理包 防暑降温包 防汛应急包 防暑降温包升级 款 户外应急包 快递小哥应急包

  运动防护包 户外旅游包 便携防护包 便携AED应急包 道路救援包 户外出行包 户外小挂包 应急保温雨衣 应急保温帐篷 应急保温睡袋 铁盒急救箱

  急救包/护理包 差旅便携包 出行健康礼包 便携健康包 便携式应急包 便携式应急箱

  末日急救包 地震生存包 地震应急包 消防应急包 赈济家庭包 援外家庭包 过滤式消防自救 呼吸器 应急逃生绳 救援医疗箱 赈济包 血源性急救包

  新营销业务的产品主要面向C端。公司通过新营销拓展的手套类产品、急救包类产品已分别在健康防护事业部和应急救护事业部产品中列示，此处不重复列示。除上述产品外，截至2026年6月30日，主要在售新营销产品如下：

  3、基本的产品工艺流程 （1）心脑血管产品工艺、主要流程 ①冠脉支架生产的基本工艺、主要流程 冠脉支架产品的生产流程主要可大致分为裸支架生产、药物涂层支架的制作、球囊导管的制作、产品总装及灭菌检验五个部分。其中裸支架生产的主要工艺包括激光切割、酸洗以及电化学抛光，形成拥有非常良好机械性能、适当平滑度的裸支架，待涂覆药物过后进行产品总装。球囊导管的制作最重要的包含管材拉伸、球囊成型以及球囊导管的组装。产品总装则是将涂覆药物后的支架与球囊导管进行最终组装，再经灭菌、检验后即可进入市场销售。

  瓣膜的生产环节最重要的包含心包裁切匹配、主体缝合、上瓣架缝合、降负载和化学灭菌五个步骤。心 包裁切成型采用全自动激光切割机完成，除了成型外还对缝合下针处做了针孔预打孔，能大大的提升缝合均 匀性。缝制环节以人工缝合为主，缝合手法经过严格的操作培训。降负载和化学灭菌作为特殊生产的全部过程， 均经过了过程确认，以确保最终产品的无菌效果满足要求。 ③普通球囊生产的基本工艺、主要流程 普通球囊的生产环节最重要的包含球囊成型、导管粘接、亲水涂层、折叠卷绕和灭菌。球囊成型决定了球囊的规格和主要性能，亲水涂层和折叠卷绕让球囊具有润滑性和良好的血管通过性，通过灭菌确定保证产品无菌和使用安全。

  药物球囊的生产环节最重要的包含球囊成型、导管粘接、亲水涂层、球囊药物涂覆、折叠卷绕、灭菌。 相比通用球囊，生产工序中增加了特有的球囊药物涂覆工序，该工序采用公司独家专利药物，最新一代 高亲脂性的雷帕霉素衍生物优美莫司，通过对药物进行晶体化处理，结合PEO共同均匀地涂覆在球囊外表 面，再经灭菌、检验等进入市场销售。 （2）健康防护产品和配套能源及工艺、主要流程 ①一次性PVC手套生产的基本工艺、主要流程 一次性PVC手套生产的主要工艺流程为：金属手模浸渍PVC糊料经垂滴后进行塑化，降温冷却后浸渍PU或水性玉米淀粉，干燥后进行卷唇，经预脱、自动脱模机后，分拣出缺陷品后进行码沓包装。之后用毛巾等擦拭手模余料，干净的手模再次浸渍PVC糊料进行循环生产。

  一次性丁腈手套的主要生产工艺流程为：手模经洗净后烘干，浸渍凝固剂后再次烘干，浸渍两次丁 腈乳胶及两次烘干，之后清洗卷边，进入硫化烘箱硫化成型，经降温后进入氯洗槽对手套进行表面处理， 处理完成后对表面残余的氯进行清理洗涤，浸渍外隔离剂，进入烘箱，经预脱、分拣后进行码沓包装。之后 手模再次清洗，进行循环生产。 ③一次性乳胶手套生产的基本工艺、主要流程 一次性乳胶手套生产的主要工艺流程为：手模浸渍凝固剂进入烘箱进行干燥，之后进行胶乳浸渍，经胶乳烘箱使手套成型，经沥滤清洗表面杂质进入烘箱烘干表面水分后沾涂层，经自动卷唇系统、硫化、进入膨胀槽，再经过外隔离剂烘箱后进行预脱，通过自动脱模机进行全脱，脱模且手套烘干后进行包装。

  ④一次性TPE/CPE手套生产的基本工艺、主要流程 一次性TPE/CPE手套生产主要工艺流程为：原材料进厂检验后，车间领用原料依照订单配方按照不同 比例进行配料、搅拌，由自动吸料机吸入流延机料仓，检查流延机各区段设定温度已达到工艺塑化要求 后开机生产，混合原料经过热熔塑化由模头挤出压延成型，调整出料量及整机速度参数后进行收卷成型， 收卷达到设定米数后卸卷存放，根据手套包装区需求将合格盘头送到手套包装区，操作工上卷进行调膜 及设定参数，开机生产热合，将热合后手套去除热合边角料，检查手套外观合格后做包装，产成品入 库。 ⑤配套电力、蒸汽的工艺流程 燃料运至热电厂燃料库，经输煤系统输送至燃料仓，经给料机输送至炉膛燃烧室，燃料在燃烧室燃烧放热，热量被水冷壁吸收，水冷壁内的汽水混合物进入锅炉汽包，经汽水分离器分离后的湿饱和蒸汽进入过热器，吸热后变成额定参数的过热蒸汽，过热蒸汽进入汇汽集箱，自汇汽集箱输送至汽轮发电机 组，蒸汽在汽轮机内做功带动发电机发电，发电机发出的电一部分作为电厂维持生产自用，剩余部分外 供。在汽轮机内做完功的蒸汽排入排汽母管，一部分电厂生产自用，剩余部分外售。 （3）急救包生产的基本工艺、主要流程 急救包依照产品特性分为灭菌类和非灭菌两大类产品；①灭菌产品主要用途为与创口接触，用于伤口止血包扎、开放性伤口固定、休克急救等。其生产的基本工艺需要符合无菌类产品要求、其生产产品需要满足无菌屏障、其所有生产的基本工艺完成后都需经过环氧乙烷或伽马灭菌、以满足医疗器械对应检测方可出库放行。②非灭菌类产品主要用途为不与创口非间接接触，其通过各类包装使产品得到一定的防护，用于辅助急救，例如绷带包扎、剪刀、户外求生（急救毯、口哨、手摇电筒）等。综合上述特性再结合应用场景选不一样的包装方式来进行生产，确保应急救援的充分体现。

  心脑血管事业部的采购流程最重要的包含供应商的选择、采购的创建与实施、货物验收、退换货等，主要涉及采购部、质量控制部及仓库。公司制定了完善的供应商选择制度，从多方面评定供应商资质，并在审核通过后增加至合格供应商清单。原材料到货后，将全部由质量控制部门对其合格性进行检测验证，符合标准要求的商品运送至原材料库办理登记入库手续。对于质量检验测试不过关的采购商品，由质量控制部门向相应的供应商提出申诉，并由采购部门确保后续退货或更换流程的落实与履行。

  健康防护事业部制定了严格的涵盖所有物料的入厂检验品质衡量准则和完善的采购管理制度，采购方式包括招标采购、比价采购和询价采购。企业具有较为完善的供应商管理体系，实施动态的准入及退出机制，对供货能力和材料品质做综合评审、多方比选，公司因规模化优势拥有较强的议价能力。入库前，由质量部门和仓储部门对原材料进行验收确认，根据检验报告结果执行入库或退货的指令。公司运用信息化手段对采购进行全程控制，按实际的需求和年度采购计划实施管理，合理控制采购库存，降低资金占用，一直在优化采购效率。

  应急救护事业部根据销售合同或订单测算所需原材料，进行供应商选择、供应商准入考核、供应商议价、合同评审、进度追踪、入厂检验、退货等相关步骤，主要涉及采购部、计划调度部、质量控制部、产品部等有关部门，公司制定了完善的供应商评审制度，从多方面评定供应商资质，并在审核完成后增加至合格供应商清单。采购原材料到货后，由质量控制部门独立检验其符合性，符合标准要求的物料办理登记入库手续；不符合标准要求的执行退货处理，并追踪供应商整改措施的执行情况。

  心脑血管事业部在多年的生产实践中建立了以质量控制部牵头并协同研发、采购、生产、销售多部门的产品质量管理工作机制，制定了一系列质量手册与规范性文件，形成产品质量管控的指导标准，覆盖原材料采购、生产、组装包装、成品入库全流程，确保了产品的可靠性和质量稳定性。

  健康防护事业部实施以销定产的生产模式，以供应链部门安排的订单为基础，以车间为单位依照订单安排生产计划，采购部组织原辅材料采购，成品由品管部开展质量检验工作，物流团队进行出货、装车和运输。电力、蒸汽依托热电联产机组按需组织产出，优先匹配内部手套生产线用能需求，同时保障区域工业及民生稳定供能。事业部依靠专业管理团队统筹生产资源进行相对有效规划布局，实行精益化管理，从人员配置、生产管理、质量监控等各个模块实行全流程管理，持续优化生产效益。

  应急救护事业部主要是采用以销定产的方式组织生产护理产品，按照订单要求进行多品种批量生产。

  其中急救包的生产环节主要有原料检验、原料分切、原料折叠、原料包装、消毒灭菌、半成品+原料组装、过程检验、成品检验等工序。

  心脑血管事业部的客户分布在中国大陆、亚太、欧洲与新兴市场（中东、非洲、美洲）等区域。在不同国家与区域，根据具体市场环境及国家政策因地制宜制定适合当地的销售方式，大致上可以分为直接销售与间接销售两种方式。信用政策方面，根据不同国家地区，不同医院以及各大代理商的详细情况，采用现款现货或者赊销的结算方式。

  健康防护事业部健康防护产品采用外销为主、内销为辅的销售方式。其中海外业务主要是采用 ODM模式，即公司负责一次性手套的设计和生产，销售给中间商，采用中间商品牌，由中间商分销给终端客户。

  中间商主要选择有资质和覆盖能力较强的分销机构，在逐步的提升市场渗透的同时，保证了资金回笼的安全性与及时性。国内业务则采用自有蓝帆品牌进行销售，线上以直销方式直接销售给各计算机显示终端，线下采用经销方式销售给中间商，中间商客户类型最重要的包含食品加工零售企业、卫生医疗机构以及电子元器件加工厂。公司正在积极开发国内 C端市场。

  配套能源板块主要采取管网直销模式对外供应蒸汽，与园区客户签订长期供能协议，依托计量装置按月核对用量并结算；供暖季与周边热力公司及村委签订居民供暖协议，同样按月核对用量完成结算；电力产品按照购售电合同统一结算，公司遵循“以热定电”组织连续化生产，结合客户用能需求动态调③应急救护事业部

  应急救护事业部建立了外销为主、内销为辅的市场布局。应急救护事业部主要客户为境外大型急救箱包、医用敷料产品贸易商和汽车部件配饰产品经营商。

  报告期内，公司实现营业收入 370,529.66万元，同比增长 29.67%；实现净利润 21,037.52万元，同比增长 287.87%；归属于上市公司股东净利润 9,567.89万元，同比增长 179.72%；扣除非经常性损益后归属于上市公司股东的纯利润是 7,972.28万元，同比增长 140.92%；实现经营活动产生的现金流量净额42,060.91万元，同比增长 19.57%。

  ①公司健康防护事业部在发生汇兑损失的情况下仍切实扭亏并实现净利润 2.66亿元，营业收入较去年同期增长约 36%，毛利率大幅度的提高；该业绩表现系受到热电联产能源配套补齐、产线技改增效等多项举措带来的手套业务成本竞争力显著修复，以及手套订单价格持续上涨、前期战略采购原材料阶段性价格上的优势的共同作用；

  ②公司心脑血管事业部经营业绩持续向好，自 2025年度一举扭亏后，2026年上半年实现净利润 0.90亿元，营业收入较去年同期进一步增长约 12%；

  由于事业部存在少数股东，各事业部归属于上市公司股东的净利润合计约 2.5亿元。

  （2）2026年上半年公司总部还承担事业部之外的费用，其中继续计提心脑血管事业部 A轮融资回购利息约 5,000万元、当期核算已到期兑付的“蓝帆转债”利息约 2,400万元，公司总部相关资产发生额外的汇兑损失，除此以外还有总部层面的其他利息费用、管理费用等，合计负向影响归属于上市公司股东的净利润约 1.5亿元，从而使得报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润约 1.0亿元。

  2026年既是国家“十五五”规划开局之年，亦是公司第三个“十年”规划的第四年。立足十年转型新阶段，蓝帆医疗持续夯实核心竞争力，历经行业周期与全球供应链格局变迁，完成利润表重塑，主营业务全面恢复盈利。依托“高值+低值耗材双轮驱动、多赛道平台布局”的长期积累，经营基本面明显向好，高值器械加速放量、低值业务盈利修复、全球运营协同提效的发展格局已然形成，平台型医疗器械龙头价值持续凸显。2026年 7月，在海南举办的医药行业创新发展大会上，公司依托持续的技术创新实力与成长潜力，斩获 “2025-2026 年度医疗器械成长潜力企业”荣誉。

  公司聚焦医疗器械垂直深耕，构建高值心脑血管器械与低值健康防护耗材互补对冲的双核心业务矩阵，同步推进非核心业务战略剥离，资源全面聚焦高增长赛道。2026年上半年，全部主业同步实现盈利，经营韧性显著增强。

  心脑血管事业部作为公司战略转型的核心引擎，自 2025年重回盈利后，2026上半年营收同比进一步增长约 12%、持续释放规模化盈利。公司心脑血管事业部多款核心产品在全世界内具备行业领先的技术实力；海外收入名列同赛道中国企业前茅，并且是同赛道内唯一具备全方位国际化能力的中国本土企业。该事业部兼顾国际化与本地化运营，打造“PCI全链路解决方案”，实现从单点突破到系统能力构建，成为国内少数具备心脑血管介入全场景解决方案能力的平台型业务板块。2026年 1月，经营主体蓝帆柏盛入选胡润全球瞪羚企业榜，成为全世界心脑血管领域高成长企业标杆；2026年 7月，子公司吉威医疗参与项目荣获国家科学技术进步二等奖。

  健康防护事业部作为公司营收顶级规模的基石业务，在经历行业深度调整后景气回升。2026年上半年该业务板块在发生汇兑损失的情况下仍切实扭亏并实现净利润 2.66亿元，营业收入较去年同期增长约36%。依托 2025年引入泰国产业投资者 HKG完成丁腈手套核心产能整合，淄博、潍坊两大生产基地“热电联产”模式全面融入生产体系，智慧工厂统一排产与供应链精细化管控成效持续释放，叠加行业涨价周期与原材料成本优势，毛利率大幅回升。

  应急救护事业部作为在公司整体主要经营业务收入中占比较低的业务板块，公司于 2026年 6月公告向武汉明德生物科技股份有限公司转让应急救护业务核心主体武汉必凯尔 100%股权，公司已于 2026年 8月与交易对手方完成武汉必凯尔 100%股权交割。

  公司坚持阶梯式创新策略，研发投入持续转化为商业化成果，为中长期增长奠定坚实基础。截至2026年 6月末，公司共拥有各类专利约 440项。

  公司心脑血管事业部在“介入无植入”、“精准 PCI”等前沿方向，已构筑起差异化技术壁垒。

  冠脉介入方面，公司的 BioFreedom作为全球唯一被临床试验验证并写入欧洲心血管治疗指南中的专门针对 HBR患者推荐使用的药物支架，至今仍为该领域金标准产品；BA9?药物球囊是国内首款通过?

  创新通道获批的雷帕霉素类药物球囊；SoniCracker IVL系统的冲击波导管规格型号为国内最齐全之一。

  2026年 1月，公司自主研发的 Lithonic? IVL系统获欧盟 CE MDR认证，使公司成为该赛道极少数获此准入的中国企业；2026年 6月，吉威医疗自主研发的双腔微导管比翼?获 NMPA注册证，为“PCI优化全链路解决方案”再添关键拼图，进一步实现从简单到复杂病变的“一站式”整体解决方案。

  结构性心脏病领域，核心产品 ALLEGRA系列 TAVR系统市场认可度持续提升。